ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Особенности органических соединений из "Курс современной органической химии" Эти изомеры относятся к различным классам соединений и сильно различаются по свойствам. Причины изомерии могут быть разные и типы изомеров тоже разные. В приведенном примере изомерия молекул обусловлена изменением положения атома кислорода в углеродной цепи. Такая изомерия называется изомерией положения. Возможна также скелетная изомерия, цис-транс-шои ая, оптическая изомерия и др. [c.14] Впервые явление изомерии, открытое шведским химиком Й. Берцелиусом в начале XIX в., объяснил крупнейший русский химик А. М. Бутлеров — создатель классической теории строения органических соединений и автор структурных химических формул. [c.14] Теория химического строения Бутлерова (1861) явилась фундаментом, на котором строилась теоретическая органическая химия. Основные ее положения необходимы для изучения химии и в современной формулировке сводятся к следующему. [c.14] Классическая структурная формула изображает молекулу на плоскости и ничего не говорит о пространственном строении молекулы, т. е. о стереохимической формуле. Так, структурная формула метана по Бутлерову (рис. В.1, д) и стереохимическая формула по Вант-Гоффу (рис. В.1, б) существенно отличаются. [c.14] Главной задачей современного химика является умение на основании структурной формулы предсказать пространственное строение и химические свойства вещества. [c.15] Числовые значения электрических моментов диполей связей в органических соединениях очень малы. Несколько выше электрический момент диполя и полярность связей С—Галоген. [c.15] Реакционная способность вещества определяется скоростью химической реакции при стандартных условиях (298 К, 1 моль/л). [c.17] Растворитель оказывает сильное влияние на реакционную способность, так как влияет на сольватацию реагентов А и В и переходного состояния [А...В], которое проявляется в энтропиях активации А5. [c.17] Большинство органических реакций в отличие от неорганических является необратимыми. Следовательно, закон действующих масс к ним неприменим, и они, естественно, не имеют таких характеристик, как константы равновесия. [c.17] Количественными характеристиками необратимых органических реакций являются константа скорости, энтальпия и энтропия активации. Органическая химия поэтому строится преимущественно на теориях химической кинетики и меньше на теориях химической термодинамики. [c.17] Вернуться к основной статье