ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания лигнина в отработанном сульфитном щелоке из "Химия лигнина" Клейнерт и Винкор [66, 67] предложили свой метод определения лигносульфоновой кислоты в сточных водах, основанный на расходе брома. Образец сточных вод (100 жл) кипятят с 10 л л концентрированной соляной кислоты. Затем образец сточных вод охлаждают и прибавляют к нему 10 мл 0,1 н. раствора бромида натрия — бромата натрия. Раствор оставляют стоять 1 ч, после чего прибавляют к нему 10 мл 0,1 н. мышьяковистой кислоты. Большая часть кислоты нейтрализуется едким натром, а затем бикарбонатом натрия. Если необходимо, то раствор фильтруют, а избыток мышьяковистой кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором йода. [c.188] Исходя из содержания 22% метоксилов для букового лигнина и 14,5 /о для елового, Клейнерт вычислил расход брома, который оказался равным 356% для буковой и 354% для еловой лигносульфоновой кислоты, или примерно 8 атомам на структурное звено лигнина. [c.188] Ганчарчик [38а] предложил следующий колориметрический метод для определения содержания лигносульфоновой кислоты в отработанных щелоках. [c.188] Около 2 МУ1 хлорной воды, содержащей 5 мг хлора на 1 ма, прибавляют к 100 мл раствора лигносульфоновой кислоты (рН = 6,5 — 7,5, содержание кислоты менее 100 мг в 1 л . Спустя 15 мин прибавляют 0,2 мл водного аммиака и сравнивают окраску со стандартным раствором платины. Умножая интенсивность окраски (1 мг платины на 1 л) на 0,213, получают количество лигносульфоната в граммах на литр. [c.189] Лигносульфоновая кислота, как полимерная кислота, дает более или менее водонерастворимые осадки с органическими основными соединениями. Чем выще молекулярный вес основания, тем количественнее будет осаждение (см. Брауне, 1952, стр. 120). Это свойство было использовано Сендзю (128, 130, 135) для количественного определения лигносульфоновой кислоты в отработанных сульфитных щелоках коллоидальным титрованием . При этом гликольхитозан (см. приложение) бы.1 основным партнером. [c.189] Вернуться к основной статье