ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения золота с органическими лигандами из "Аналитическая химия золота" Изучена [612] способность тиомочевины, мочевины, гуанидина и их производных осаждать золото(1П). Из этих реагентов наиболее реакционноспособна тиомочевина. [c.34] Кинетику восстановления АиСЦ тиомочевиной изучали авторы работы [237] константы скорости при 20 и 30° С равны соответственно (6,4 0,5)-Ю и (9,8 0,1) 10 л-моль мин -, теплота активации АН = 7,0 ккалЫоль энтропия активации = = —24 э. е. [c.35] Соединение экстрагируется на 90—98% из солянокислых раст-творов средними и кислыми эфирами алкилфосфоновых кислот и их солей, алкилдитиофосфорными кислотами и их эфирами и трибутилфосфатом [660]. [c.35] При облучении ультрафиолетовыми лучами комплекс люми-несцирует красно-оранжевым цветом [463], при длительном стоянии растворов выпадает AujS. [c.35] Получено соединение [Au(S N2H4)2] 104 прибавлением HAU I4 к концентрированному раствору тиомочевины и последующим подкислением при небольшом охлаждении. Соединение не содержит кристаллизационной воды, устойчиво при хранении без признаков разложения [241]. Представляет собой белый кристаллический порошок. [c.35] Тиомочевину применяют для обнаружения [463], кинетического [392], амперометрического [405, 542, 689, 785, 906] определения, концентрирования [1460] и элюирования золота ия анионитов. [c.35] Фенилтиомочевина [673] дает с Au(III) осадок желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения золота. Изучено [8851 взаимодействие Au(III) с фенилтиомочевиной, аллилтиомочевиной и S-ди-о-толилтиомочевиной в 0,012—0,6 М НС1 или HNOg. [c.35] Селеномочевина образует с Au(IIl) осадок грязно-желтого цвета, растворимый в избытке реагента [432]. [c.36] Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют дифенилтиокарбазон (дитизон), о-дитолилтиокарбазон и ди-Р-нафтилтиокарбазон. [c.36] Комплекс состава 2 1 окрашен в желтый цвет (Vax = 315 нм), 1 1 — в красно-коричневый (Х ах = 500 нм). [c.36] Дитизонат золота полностью экстрагируется хлороформом [137] при кислотности 0,5—1,0 М НС1. При более низкой кислотности извлечение неполное, при более высокой замедляется экстракция. Дитизонат золота экстрагируется бензолом на 100% из 6 —14 N H2SO4, экстракты имеют максимум светопоглощения при 450 нм (е = 2,6-10 ) [235]. Экстракцию золота дитизоном в присутствии трихлоруксусной кислоты и перхлората натрия изучали Петрухин и соавт. [418]. [c.36] Дитизон применяют для обнаружения [636, 958], титриметрического [254, 402, 534, 659, 907, 939, 1114, 1392, 1393, 1469, 1538], экстракционно-фотометрического [939, 1212], полярографического [268] определения золота, концентрирования [224, 600, 714, 1463] и отделения [823, 1065, 1421]. [c.36] Получены алкилксантогенаты RO SSAu, где R —метил-, этил-, и-нропил-, изопропил-, и-бутил-, изобутил-. Осаждение количественное, соединения нерастворимы в воде и обычных органических растворителях т. пл. 160—168° С [903]. [c.37] Состав соединений подтвержден радиометрическим титрованием растворами диэтилдитиокарбаминатов Си и гн. [c.38] Диэтилдитиокарбаминат золота количественно зкстраги-руется хлороформом из растворов, содержащих фторид и винную кислоту, при pH 6,0—8,0 [384] и трибутилфосфатом из хлоридно-аммиачного раствора с pH 8,5—9,5. Установлено [269] отношение Аи К = 1 3. Изучена [418] экстракция соединения Аи(1П) с диэтилдитиокарбаминатом. [c.38] Изучено взаимодействие Аи(1П) со многими моно-, диарил-и диалкилдитиокарбаминатами [115] и на основании потенциометрических данных вычислены [609] ионные произведения р дитиокарбаминатов золота(1) (табл. 15). [c.38] Вернуться к основной статье