ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рибосомы из "Молекулярная биофизика" Пространственное строение тРНК исследуется и косвенными методами. Акридиновые красители сорбируются на двуспиральных участках нуклеиновых кислот между соседними ларами А — У (или А — Т в ДНК) попарно. Изучая тушение люминесценции красителей, вызванное миграцией энергии от одной сорбированной молекулы к другой, можно установить относительное расположение двойных пар (А — У)г (см. [73]). [c.577] Рибосомы непосредственно наблюдаются с помощью электронной микроскопии как округлые гранулы диаметром 150— 250 А. Физические характеристики рибосом Е. соН приведены в табл. 9.1 [871. [c.577] Рибосомы испытывают три вида структурных превращений обратимую диссоциацию на две субъединицы, разворачивание субъединиц, разборку субъединиц. Как уже сказано, диссоциация может быть вызвана понижением концентрации ионов Mg Электронная микроскопия показывает, что ассоциирующие субъединицы взаимодействуют определенными участками своих поверхностей. Роль ионов Mgf + (или Са ), вероятно, сводится к экранировке отрицательных зарядов фосфатных и карбоксильных групп. Взаимодействие субъединиц в рибосоме до сих пор детально не изучено. Имеются данные, указывающие на существование в клетке фонда свободных субъединиц, находящихся в равновесии с нефункционирующими рибосомами, в которых связь между субъединицами недостаточно стабильна. Эта связь стабилизуется при взаимодействии с компонентами белок-синтезирующей системы, в частности тРНК [92]. Спирин и Гаврилова подчеркивают значение лабильной ассоциации двух неравных субчастиц в рибосоме [87]. [c.579] На рибосомах Е. oli было открыто и изучено разворачивание субчастиц при удалении ионов Mg + и увеличении концентрации одновалентных ионов [93—95]. Разворачивание происходит ступенчато, в несколько стадий, каждая из которых реализуется в узком интервале изменений ионного окружения. Эти скачкообразные переходы свидетельствуют о кооперативности соответствующих процессов. В конечном счете образуется ры.ч-лый неупорядоченный рибонуклеопротеид. [c.579] Разборка рибосомных частиц состоит в отделении белка от рРНК при повышении концентрации одновалентных ионов. Эти процессы также имеют многостадийный и кооперативный характер. Весьма интересна возможность обратной самосборки рибосомных частиц при надлежащем изменении среды. Реконструированные частицы биологически функциональны [96, 97]. Согласно Спирину, эти явления определяются особой ролью рРНК, которая служит каркасом или матрицей для специфического размещения на ней молекул рибосомального белка [87], В основе самосборки лежит узнавание участка РНК молекулой определенного белка. [c.580] Кинетика самосборки отвечает реакции первого порядка, что означает наличие медленной, лимитирующей процесс перестройки некоторой промежуточной компоненты. Сильная зависимость скорости от температуры показывает, что на эту перестройку требуется около 4Q ккал/моль рибосом. Самосборка рибосом из всех компонент in vitro происходит примерно за 5 мин. [c.580] Генетический анализ мутантов Е. oli, характеризуемых различными дефектами самосборки рибосом, свидетельствует в пользу того, что самосборка in vivo и in vitro происходит сходным образом. Молекулярные механизмы этих интересных и важных явлений еще не изучены. [c.580] НЫХ факторов недостаточно изучены. Установлено наличие также белковых факторов инициации и терминации синтеза полипептидной цепи (см. [87]). [c.581] Его результатом является синтез одной пептидной связи и перемещение мРНК относительно рибосомы на один кодон. Трансляция, надо думать, происходит в результате конформационного изменения рибосомы энергия для этого черпается из ГТФ. Реализуется механохимический процесс — работа перемещения мРНК производится за счет химической энергии. [c.582] Вернуться к основной статье