ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкенил- и алкиннлбензолы из "Масс-спектроскопия органических соединений" Первые два процесса приводят к гомологичным ионам с нечетной массой 91, 105, 119 и т.д., которые являются диагностически важными для алкилбензолов и входят в характеристические суммы, используемые при структурно-групповом анализе [25]. Распад типа Н-2 приводит к псевдомолекулярным ионам с четной массой 92 и реже 106, 120, которые по массовому числу отвечают М+ низших гомологов алкилбензолов. [c.39] Пики ионов (в) имеют максимальную интенсивность в масс-спектрах, если сами эти ионы не претерпевают дальнейшего распада по типу Н-1 или если невыгодна перегруппировка типа Н-2. При наличии у а-С-атома трех различных заместителей выбрасывается преимущественно наиболее тяжелый из них. Перегруппировка Н-1 в ионе (в) может реализоваться, если заместитель у а-С-атома содержит не менее двух атомов углерода. Перегруппировка Н-2 легче всего протекает в М соединении, которые имеют разветвление у р- или 7-С-атомов боковой цепи, но она становится также заметной для н-алкилбен-золов с длинной цепью (начиная от н-бутилбензола). Наличие разветвления у а-С-атома облегчает бензильный разрыв, но затрудняет перегруппировку Н-2. Все сказанное можно проиллюстрировать данными масс-спектров моноалкилбензолов, приведенными в табл. 2.1. [c.39] Распад под действием ЭУ полифенилалканов подчиняется тем же закономерностям, что и фрагментация моно- и полиал-килбензолов. Выгодность разрыва типа А-4 приводит к коренным различиям в масс-спектрах 1,2- и 1,1-дифенилэтанов. [c.39] Углеводороды ряда бифенила ведут себя при ЭУ подобно алкилбензолам. Молекулярный ион самого бифенила очень стабилен. Наиболее заметный распад его сопровождается выбросом одного, двух и трех атомов водорода, а также молекул С2Н2 или молекулы бензола. Масс-спектры метилбифенилов довольно сильно напоминают спектр изомерного дифенилметана и содержат наиболее интенсивные пики ионов М+ и [М—Н]+. [c.40] Вернуться к основной статье