ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соли в ряду ароматических соединеиий из "Масс-спектроскопия органических соединений" Основные направления фрагментации алкилзамещенных конденсированных ароматических соединений подобны распаду алкилбензолов, т. е. обусловлены расщеплением алкильных групп в результате процессов А-4, Н-1 и Н-2. В масс-спектрах таких соединений можно встретить пики, обусловленные расщеплением не только р-, но и а-, у- и других связей С—С. Например, в спектре 9-н-бутилнафталина наблюдаются малоинтенсивные пики ионов [М—СНэ]+ (2%) и [М—С2Нв]+ (5%). [c.42] Конденсированные нафтеноароматические углеводороды. [c.43] Масс-спектры монометилинданов уже меньше похожи на спектры изомерных им диметилстиролов (см. табл. 2.3). Если в последнем случае пики ионов М+ и [М—СНз[+ близки по Интенсивности, то в ряду метилинданов пики ионов [М—СНз] + Всегда значительно выше пиков М+ . [c.43] Тетралин по характеру распада резко отличается от изомерных метилинданов. В его масс-спектре максимальным является пик иона с mjz 104, совершенно не характерный для метилин-данов. Этот ион в принципе может возникать по механизму В-1. Однако в ряде работ было показано, что молекула С2Н4, выбрасываемая из М+ при образовании этого иона, более вероятно содержит атомы С-1 и С-2. [c.44] Солеобразные ароматические вещества обычно обладают очень низкой упругостью пара, поэтому их масс-спектры удается зарегистрировать лишь при довольно высокой температуре в системе напуска. При этом, как правило, фиксируются не сами соли, а лишь продукты их термического разложения. [c.44] Вернуться к основной статье