ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ненасыщенные серосодержащие гетероциклические соединения из "Масс-спектроскопия органических соединений" Возможность протекания этой реакции, приводящей к максимальным пикам в спектрах, резко уменьщает стабильность М+ , вследствие чего пики последних невелики и уменьщаются по мере увеличения длины алкильного заместителя. [c.99] Различие в распаде 2- и 3-алкилтиоланов хорошо видно при сравнении масс-спектров изомерных н-гексильных производных (рис. 5). [c.100] Если атом серы удален от места сочленения циклов, то доминирующей реакцией фрагментации становится выброс частицы СНзЗ. [c.100] Бензо[б]тиофен распадается под действием ЭУ крайне слабо, а его алкилпроизводные (158) претерпевают разрыв А-4 с одинаковой для изомеров положения легкостью. [c.105] Тиоксантен (164) наряду с максимальными пиками М+- и иона [М—Н]+ содержит заметные пики ионов [М—5]+ и [М—СН5]+ [138]. Тиантрен (165) способен под ЭУ терять 8, СЗ или СНЗ. [c.106] Большинство соединений этого типа с метильными или фе-пильными заместителями [154] имеет стабильные М+ , пики которых доминируют в спектрах. В случае метилзамещенных, кроме того, присутствуют интенсивные пики ионов [М—СНз]+ и [М—ЗН]+. Практически для всех моно- и дифенилпроизвод-ных характерен выброс из М+ радикала eHs- Значительную, а иногда и максимальную интенсивность в спектрах имеют пики ионов [СбНбСЗ]+ miz 121), если хотя бы одна фенильная группа находится рядом с атомом серы. [c.106] Вернуться к основной статье