ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксимы и О-метилоксимы из "Масс-спектроскопия органических соединений" Масс-спектры алициклических кетоксимов менее характеристичны. Из М+ таких соединений часто теряются О и ОН. Разрыв связи С—С, прилежащей к оксимной группе, может быть начальной стадией распада их М+, после чего отщепляются молекулы алкенов или алкильные радикалы из цикла. Для среднециклических кетоксимов ( H2) = N0H отмечены процессы, связанные с отщеплением от М+ радикалов ОН, NHOH, алкилов и молекул алкенов [392]. [c.222] Фрагментация арилгетерилкетоксимов Ar ( = NOH)—N( H2)n (rt = 4,5) происходит путем выброса О и ОН из М+ и разрыва связей около оксимной группы с локализацией заряда на ароматическом и гетероциклическом фрагментах [395]. В масс-спектрах диарилглиоксимов Ar ( = NOH) ( = NOH) Аг характеристическими являются пики ионов [М—0Н]+, [М—Н2] + -, [М—ОН—N0]+, [М—Н2О— —N0]+, [Ar N] + - и [Ar NO]+ [396]. [c.222] Вернуться к основной статье