ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сложные эфиры гетероциклических кислот из "Масс-спектроскопия органических соединений" По характеру распада под ЭУ эфиры гетероароматических кислот близки эфирам ароматических кислот. Некоторая специфичность встречается, если карбалкоксильная группа находится в а-положении к гетероатому цикла, особенно к азоту. [c.248] В принципе при элиминировании алканола может уходить Н-атом из соседнего с карбалкоксильной группой алкильного заместителя, как в случае этилового эфира 2-метил-З-пиррол-карбоновой кислоты. Однако если карбалкоксильная группа находится в а-положении к аминному азоту, реализуется выще-указанный механизм [51]. [c.249] Эфиры дикарбоновых кислот в ряду пиррола под ЭУ способны терять алкоксирадикал, алкен или алканол в различной последовательности [51]. [c.249] Независимо от положения карбалкоксильной группы алкиловые эфиры фуранкарбоновых кислот (27) распадаются по типу эфиров арилкарбоновых кислот, т. е. легко выбрасываются из М+- радикал ОН, а затем две молекулы СО [51]. Введение метильного заместителя в соседнее положение к карбалкоксильной группе приводит к появлению двух новых направлений распада элиминирование из М+ молекулы алканола и алкильного радикала. Так, в спектрах изомерных эфиров (28а, б) максимальными становятся пики ионов [М—СНз]+. В случае эфира (28в), однако, выброс радикала СНз практически незаметен, а образование иона [М—ОСНз]+ менее характерно по сравнению с эфирами (28а, б). [c.250] В отличие от указанных соединений для сложных эфиров азиридина характерен необычно легкий выброс из М+ алкильного радикала из сложноэфирной группы. Предполагается, что в этом случае происходит перегруппировочный процесс, связанный с раскрытием цикла [433]. [c.250] Вернуться к основной статье