Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Основным направлением распада арил(циклоалкил)сульфидов является выброс из М+ молекулы циклоалкена в результате процесса, подобного перегруппировке Мак-Лаффертн.

ПОИСК





Алкил (арил)-, цнклоалкил(арил)- и диарилсульфиды

из "Масс-спектроскопия органических соединений"

Основным направлением распада арил(циклоалкил)сульфидов является выброс из М+ молекулы циклоалкена в результате процесса, подобного перегруппировке Мак-Лаффертн. [c.270]
Незамещенные диарилсульфиды (дифенилсульфид, динаф-тилсульфид) имеют очень стабильные М+ , которые в заметной степени распадаются с образованием ионов [М—Н]+, [М-СНз]+, [М-ЗН]+ [М—Н23] + -, [М-С3] + - и [М-НСЗ]+ 27]. [c.270]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте