ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Динамическая модель, предложенная Беленьким с соавторами из "Основы тонкослойной хроматографии Планарная хроматография Т.1" Теория основана на следующих упрошающих предположениях. (Более подробно этот подход изложен в книге Б.Г.Беленький. Л.З.Виденчик. Хроматография полимеров. М. Химия. 1978. - Прим.ред.). [c.75] Общий вид уравнения для эллипса xVa + у /Ь- =1. [c.78] Центру эллипса соответствуют координаты х = z, и у= О, а полуоси а и b определяются сложными выражениями в знаменателе. [c.78] Числовой пример, поясняющий выводы из уравнений (8) и (9). [c.78] Только точка о попадает в интервал обнаруживаемых концентраций, поскольку Смнн = 6.510 г/см (см. рис. 21. где эта точка указана в соответствующем координатам месте). [c.80] Позднее Беленьким с соавт. [26] была обнаружена макронеоднородность слоя в поперечном сечении, обусловливающая дополнительное размывание пятна в направлении элюирования. Такая неоднородность связана с неодинаковостью размеров частиц сорбента. Наиболее кр пные частицы попадают на дно слоя, осаждаясь из суспензии сорбента (осаждение происходит до того, как залитая на пластинку суспензия затвердеет). Таким образом, образуется градиент по размерам частиц ёр. Неоднородности не наблюдается, когда пластинки погружают в суспензию или используют сорбенты с очень узким распределением частиц по размерам (см. примеры, показанные на рис. 22). [c.80] Пол чаемые слои характеризуются, как и предполагалось, разной способностью к размыванию пятна (рис. 23). Степень размывания оказывается наибольшей в случае 111 (широкое распределение частиц по размеру пластинка изготовлена методом заливки суспензии) и меньшей при нанесении слоя методом погружения (случай 111). Размывание будет наименьшим хтя сорбентов с очень узким распределением частиц по размерам (сл лай 1). причем способ нанесения слоя почти не дает различий. [c.80] Исследовались пятна дансильного производного глицина иа силикагеле КСК. I, II. III -слой получен за счет заливки суспензией Г, 1Г, ПГ - слой получеи за счет погружения 1. III - как на рис. 22, а,б. [c.81] Исследованы путем последовательного срезания слоев с исходного слоя толшиной 300 мкм. Вещество хроматографировали однократно до послойного удаления части сорбента. Слой получали путем заливки суспензии. [c.83] Данные, полученные автором книгн [48] в 1969 г. прн исследовании слоев силикагеля с широким распределением размеров частнц с1р, подтвердили значительное увеличение высоты тарелки Н при увеличении толщины слоя (табл.5). При переходе от толщины слоя 0.2 мм к толщине 2. мм высота тарелки увеличивалась в 3.5 раза. [c.83] Данные, полученные в 1977 г. 1р = 5 мкм липофильный краситель бензол наносимое количество образца 0.10 мкл гг = 5 см. При нанесении 0.75 мкл образца отмечались значения Я= 56, 58, 62 мкм соответственно. Оценка фотометрическая. Данные заимствованы из публикации [11]. [c.84] Исследование фракций сорбента с более узким распределением частиц по диаметру 1р показало (1977 г.) увеличение А/ в 1.3 раза при переходе от слоя в 0.2 мм к слою в 0.4 мм. [c.84] Мы приходим к заключению, что слои на современных пластинках для высокоэффективной тонкослойной хроматографии не сильно подвержены ухудшающему влиянию иеравиомериости распределения частиц в слое (поскольку сорбенты, поставляемые большинством фирм, характеризуются весьма узким распределением частиц по размерам). [c.84] Вернуться к основной статье