ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Стероиды Макаревич из "Технология и стандартизация лекарств Т.1" Стероиды — обшрфный класс чрезвычайно важных природных биологически активных соединений. Представляют собой производные пергидроциклопентанофенантрена. [c.5] Биогенетический предшественник стероидов — сквален. Для природных стероидов характерно наличие ОН-группы, или кетогруппы при С-3 и боковой цепи, или кислородной функции при С-17. [c.5] Получают стероиды из различных растений, из отходов целлюлозно-бумажного производства, из спинного мозга и желчи скота, щелочного гидролизата дрожжей, растительных масел и животных жиров. [c.5] Практическое значение стероидов для медицины трудно переоценить. Это сотни лекарственных препаратов, многие из которых отнесены к жизненно важным. [c.6] В организме желчные кислоты обычно находятся в виде конъюгатов с глицином или таурином, т. е. в виде гликохолевых и таурохоле-вых кислот. Связь — пептидная. [c.6] Щелочной гидролиз конъюгатов зачастую проводят в автоклавах с 5-10% раствором КОН или NaOH при 120-160°С в течение 8-16 ч, затем подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют желчные кислоты этилацетатом. [c.7] Натриевые соли желчных кислот и их конъюгатов — хорошие эмульгаторы эмульгируя в организме жиры, они способствуют их всасыванию и перевариванию. Важную роль при этом играют, в частности, растворимые комплексы дезоксихолевой кислоты с жирами и жирньпЛй кислотами. [c.7] Желчь акул и других пластинчатожаберных рыб вместо конъюгатов желчных кислот содержит сернокислый эфир стероидного спирта сцимнола (V). [c.8] Стероидные гормоны — высокоактивные регуляторы метаболических процессов в организме животных и человека. Секретиру-ются в кровь половыми железами (андрогены, эстрогены, прогестины) и корой надпочечников (кортикостероиды). [c.8] В химическом отношении это непредельные стероидные кетоны. Кетогруппа и сопряженная с ней двойная С=С связь находятся в кольце В. Характерно также наличие цис-а-гликольной группировки в кольце А и а-ОН-группы при С-14. Боковая цепь имеет различные функциональные группы, включая и лактоны (см. XII, XIII) [6]. [c.11] Вернуться к основной статье