ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Трудно алкилирукяциеся соединения из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 1" Получение анизола . 21,1 г фенола растворяют в 4,5 г едкого натра н 30 — 32 см воды, сильно встряхивают в течение Vj часа с 12,6 г дп.метилсульфата, при встряхивании добавляют еще 4,65 г едкого натра в 30 иё воды и нагревают с обратным холодильником в продолжение 7 час. Выход 19 г аншола, или 88% прн пересчете на оба ме гала диметил сульфата. [c.186] Точно так же, как н диметилсульфат, для алкилирования фгнолов в присутствии щелочи находят применение нейтральные эфиры других неорганических кислот, как э ф и fi ы фосфорной кислоты азотной кислоты сернистой к п с л о т ы и хлорсульфоновой кислоты I . Однако они боль.шого применения не получили. [c.186] Для получения триметилового эфира флороглюцина по Фреиденбсргу поступают следующим образом смесь MOHO-, ди- и триметиловых эфиров флороглюцина, образующуюся при обработке флороглюцина метиловым спиртом и соляной кислотой, метилируют вторично, применяя диметилсульфат и едкое кали при 60 — 90 . О получении его из триацетата см. выше, стр. 183. [c.187] Вернуться к основной статье