ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение а-фенмлвинилалкиловых эфиров из ацеталей ацетофенона из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 1" Ненасыщенные углеводороды могут соединяться со спиртами с образованием эфиров только в небольшом числе случаев. Нагревая т р и м е т и л э т и л е н с 2 весовыми частями метилового спирта и 1/4 весовой части серной кислоты в течение 4 час. в трубке до 95 , получают м е т и л т р е т и ч н о амиловый эфир с выходом 50% 1 . При тех же условиях камфен количественно переходит в изоборнил. метиловый эфир изопрен — в 2-.че-тилбутенолметиловый эфир О получении винилэтилово го э ф и а посредством присоединения ацетилена к спирту см. D. R. Р. 338281. [c.194] Присоединение спиртов к ненасыщенным соединениям подробно описано в главе Двойные и тройные связи . [c.195] Таким путем получают 3( )iip Солее шш меиее стойкой эио. [Ьной формы вышеуказанных карбонильных соединений. При очень легкой доступности ацеталей и по большей части гладком отщен.тении спирта этот метод представляет простой, часто единственный, и у т ь для получения энольных эфиров. [c.196] Вернуться к основной статье