ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ангидридов диалкнлмалоновых кислот из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Получение ангидридов ди.метил- и диэтилыалоиовых кнслот не представляет никаких затруднений и проходит с хорошими выходами. Эти синтезы имеют большое препаративное значение, так к ак при пирогенетическом расщеплении оба ангидрида дают соответствуюш диметил-и дизтилкете , . [c.147] Ангидрид диметилмалоновой кислоты может быть получен из полу-хлорангидрида диметилмалоновой кислоты или же из полного хло р-ангидрида по способу, аналогичному описанному для дизтнлмалоновой кислоты. [c.148] По теории Байера 5-члеиное кольцо у-лактонов должна обладать самым незначительным напряжением. Это подтверждается легкостью образования и сравнительной прочностью у-лактонов. [c.148] Таким образом определение положения двойной связи в карбоновых кислотах превращением их в у-лактоны нагреванием с серной кислотой, столь же ненадежно, как н сплавлением со щелочью, при котором двойная связь, как известно, переходит в а, -положение, после че о происходит расщепление. [c.150] Это предположение подтверждается тем, что скорости однотипных реакций для первого и второго карбоксилов дикарбоновых кислот всегда сильно разнятся между собой, например в малоновом эфире легко может быть омылена только одна карбэтоксильная группа. [c.154] Последний метод дает почти количественные выхода и применим в больших масштабах. [c.155] Получение фталида из фталилхлорида в настоящее время имеет только исторический интерес. [c.155] При подкислении соль переходит в свободный эфир. [c.157] При кипяченин с баритовой водой оба лактона дают левулиновую кислоту. В присутствии небольшого количества триэтиламина при нагревании между у- и Аа, -лактона. ли устанавливается равновесие, почти нацело сдвинутое в сторону Л а, /З-лактона (темп. пл. ниже—17 ). [c.158] Вернуться к основной статье