Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Раствор хромового ангидрида в уксусной кислоте, с особенным успехом применяющийся для получения многоядерных хинонов, непригоден в данном случае, так как дурохинон окисляется им дальше.

ПОИСК





Получение хинонов окислением фенолов, гидрохинонов и их простых эфиров

из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2"

Раствор хромового ангидрида в уксусной кислоте, с особенным успехом применяющийся для получения многоядерных хинонов, непригоден в данном случае, так как дурохинон окисляется им дальше. [c.195]
Получение хинона из индофенола. Ю г тонкоизмельченного индофенола смешивают с 50 СЛ1 воды и постепенно при взбалтывании добавляют 20 г концентрированной серной кислоты. Реакция проходит быстро. По охла к,чеиии хинон извлекают эфиром. [c.196]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте