ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оке и-р-б ензохиноны из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Последний после омыления и отщеплеггия углекислоты дает гидрохинон, легко окисляющийся в хинон. Способ этот интересен как переход от али4итического к ароматическому ряду и не имеет никакого практического значения. [c.203] Небольщие количества гидрохинона образуются при сухой перегонке солей янтарной кислоты. [c.203] Методы, применяемые для получения хинонов, нередко совершенно непригодны для получения соответствуюищх оксигидрохинонов. Так например гидрохинон очень легко окисляется в водном растворе в хинон, а оксигидрохинон в таких же условиях не может быть окислен в окси-хиноп, так как окисление идет дальше. Вообще для получения оксихи-нонов из оксигидрохинонов нет общих методов, и д. 1Я каждого данного случая должны быть подобраны специальные условия. [c.204] К смеси 15 частей сериой кислоты, 50 частей воды и 7 частей дву хромовокислого калия медленно прибавляют раствор I части анизндина в разбавле1Шой серной кислоте. [c.205] Вернуться к основной статье