ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отношение хинонов к гидразинам и гидразидс из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" ВИИ гидроксиламина для различных хинонов варьирует в очень широких пределах. [c.322] Получение гидрохинона нз хниона. Хинон суспендируют в небольшом количестве воды, добапляют равное или полуторное весовое количество солянокислого гидроксиламина, приливают разбавленный растпор едкого натра до полного растворения хинона и затем осаждают гидрохинон кислотой. [c.322] Получение р-ксилохниоимоиооксима из р-ксилохинона Смссь 10 г р-ксилохинона, 300 СЛ1 80%-ного спирта и 5 г солянокислого гидроксиламина кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. По охлаждении оставляют на несколько часов и отсасывают небольшое количество выкристаллизовавшегося диоксима. Упаренный до четверти объема фильтрат по охлаждении застывает в сплошную желтую кристаллическую массу. После отсасывания и промывания получается почти чистый монооксим. Выход монооксима 75% и диоксима 5% теоретического количества. [c.324] Получение р-ксилохнноидиоксима из р-ксилохинона. Синтез ведут так же, к для монооксима, но солянокислого гидроксиламина берут вдвое больше. Диокснм выпадает из раствора без упаривания. Выход 45% теоретического количества. При упаривании маточного раствора получается 45% монооксима. [c.324] Получение монооксима фенантренхинона из фенантренхииона. Смссь 1 весовой части фенантрена, 15 частей спирта, 2,5 частей хлороформа и избытка солянокислого гидроксиламина кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение I часа. По охлаждении монооксим выпадает в виде желтых игл. [c.324] С гидразингидратом в спиртовом растворе фенантренхинон при 24-часовом стоянии дает 9-фенантрол Бензохинон, толухинон, кси-лохкнон и тимохинон окисляют гидразин и фенилгидразин, сами восстанавливаясь в соответствующие гидрохиноны в некоторых случаях с хорошими выходами Первичные гидразины при этом окисляются с выделением азота и образованием углеводородов а некоторые вторичные гидразины дают тетразоны. [c.326] Антрахинон фенилгидразином не восстанавливается. [c.326] Примечательным образом семикарбазоны хинонов при нагревании с раствором едкого натра превращаются в соответствующие фенолы . Эта реакция повидимому имеет общин характер. [c.328] Вернуться к основной статье