ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественное определение хинонов. . — КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА Проф. д-р Т. Познер (f), Гренфсвальд Методы определения строения карбоновых кислот из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Методика определения. К раствору 0,2 г хинсна в 95%-ном спирте добавляют быстро приготовленную и охлажденную смесь 20 см 10%-ного раствора иодистого калия в воде, 20 слг концентрированной соляной кислоты и 40 см 95%-ного спирта и выделившийся иод титруют гипосульфито.м. Смесь соляной кислоты и иодистого калия обязательно должна быть свежеприготовленной. Результаты достаточио точны еще для 0,01 г хинона . [c.344] В среднем ошибка этого метода меньше 1 %. Некоторые хиноны восстанавливаются сернистой кислотой с трудом, например ксилохинон, который удобнее всего восстанавливать в кеилогидрохинон нагреваниел с видной сернистой кислотой в склянке для нагревания под давлением . [c.344] Методика определения. Раствор хинона восстанавливают небольшим количеством цинковой пьши, отфильтровывают бесцветный раствор, прибавляют к нему небольшой избыток бикарбоната и титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала. По объему раствора иода вычисляют количество или, если известно количество, молекулярный вес хинона. Для контроля определения жидкость подкис-,1гяют. Освобождающийся иодоводород почти. моментально окисляется хиноном с выделением свободною иода, который титруют 0,1 N гипосульфитом. [c.345] Точные результаты получаются только с чистыми хиноналш, в отсутствии веществ, титрующихся иодом. [c.345] С сильными основаниями карбоновые кислоты дают соли, которые в растворах не расщепляются гидролитически . Водород карбоксила замещается не только атомами металлов, но также, хотя несколько и труднее, углеводородными остатками с образованием сложных эфиров, которые формально схожи с солями. [c.348] Дополнениями к этой главе, посвященной главным образом описанию свойств только карбоксильной группы, являются другие отделы руководства. Так, об аминокислотах см. главу Аминогруппа , о ненасыщенных кислотах см. главу Двойная связь , о получении кислот окислением см. главу Окисление и т. д. [c.348] Как качественно, так и количественно карбоксильная группа легко может быть определена благодаря ее кислотным свойствам. Однако, как следует из дальнейшего, методы определения карбоксила по кислотности данного соединения следует применять с осторожностью. [c.348] Сила каждой данной кислоты может быть выражена числешю константой диссоциации К, обозначающей в молях то количество кислоты, которое должно быть растворено в л воды при температуре опыта, чтобы половина всех молекул кислоты распалась электролитически на ионы. Обычно, чтобы иметь дело с не слишк ом небольшими величинами, к увеличивают в 100 раз и обозначают /С=100 к. [c.348] Таким образом, за исключением довольно сильной муравьиной кислоты, предельные одноосновные кислоты мало отличаются друг от друга по силе и являются кислотами слабыми. Особенно небольшое значение для К имеют третичные кислоты (см. эту главу. А, И). [c.348] Вернуться к основной статье