ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение карбоксильной группы в ароматические соединения при помощи реакций Вюрца и Фрндгля-Крафтса из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Относительные количества. материалов варьируют в зависимости от их ценности и берут избыток более дешевых или доступных исходных веществ. [c.405] Получение анилида о-толунловой кис.юты раствору фенилизоцианата в 10-кратном количестве сухого толуола медленно прибавляют безводный хлористый алюминий и, после того как прекратится саморазогреванне, смесь нагревают на водяной бане до исчезновения запаха фенилизоцианата. Затем прибавляют воды, отделяют толуольный слой, толуол отгоняют и анилид очищают перегонкой или кристаллизацией. Выход не указан. [c.406] Ксилоиловая i n j[OTa получается из ксилола также с хорошим выходом, но в большинстве случаев выхода очень низки. [c.407] Интересно, что третичные ароматические а. мины дают с фосгеном хлорангидриды р-д иалки л аминокарбоновых кислот даже в отсутствии хлористого а л ю м II ния. [c.407] Многоядерные ароматические углеводороды, как нафталин, антрацен, фенантрен и т. д., при действии хлорангидрида щавелевой кислоты также дают карбоновые кислоты 2. [c.407] Вернуться к основной статье