Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При применении фенолята калия реакция идет так же, как и с фе-. нолятом натрия, но при более высокой температуре салициловокислый калий изомеризуется. в калиевую соль р-оксибснзойной кислоты, которая и является окончательным продуктом реакции. При нагревании салициловокислого натрия подобного превращения не происходит.

ПОИСК





Получение о- и р-фенолкарооновых кислот действием двуокиси углерода иа феноляты щелочных мнздглов (синтез Кольбе)

из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2"

При применении фенолята калия реакция идет так же, как и с фе-. нолятом натрия, но при более высокой температуре салициловокислый калий изомеризуется. в калиевую соль р-оксибснзойной кислоты, которая и является окончательным продуктом реакции. При нагревании салициловокислого натрия подобного превращения не происходит. [c.408]
Для очищения сырую салициловую кислоту лучше всего перегнать с перегретым паро.м. Выход колеблющийся, — около 10 г. Половина фенола отгоняется во время пропускания углекислоты, конденсируется в шейке реторты и следовательно может быть получена обратно. В технике полученне салициловой кислоты ведут под давлением, приче.м в реакцию вступает почти весь взя ый фенол s . [c.408]
Получение гентизииовой кислоты (2,5-диоксибеизойиая кислота) Смесь гидрохинона с 4 частями кислого углекислого калия и 4 частями воды нагревают в запаянных трубках 12—15 час. при 130°. Выход 10—25% теоретического количества. [c.408]
Получение гомооксисалициловой кислоты Смесь 40 г толугидрохинона, 130 г кислого углекислого калия, 100 воды и 40 см кош ентрировашюго раствора сернистокислого калия нагревают в запаянных трубках 36 час. при 160°. Выход 40—45% теоретического количества. [c.408]
Во всех описанных случаях карбоксильная группа вступает в о- или р-1 Оложение по отношению хотя бы к одной из гидроксильных групп и никогда в т-положение к обоим имеющимся гидроксилам. [c.409]
В определенных условиях действием углекислоты на феноляты можно получить также двухосновные оксикислоты, т. е. оксидикарбоновые кислоты, диоксидикарбоновые кислоты и т. д. [c.409]
Карбоксильная группа вступает главным образо- в р-положение к карбоксилу. [c.409]
Необходимо отметить, что л-фенолкарбоновые кислоты летучи с парами воды, а р-фенолкарбоновые, напротив, нелетучи, благодаря чему их легко разделить в тех случаях, когда они образуются одновременно. [c.409]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте