ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение алкилнденовых остатков в малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и др из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" По охлаждении выкристаллизовавшуюся бензальмалоновую кислоту про.мы-вают хлороформом. Выход 120 г из 150 г ма-поновой кислоты. [c.416] Алкилиденмалоновые кислоты при нагревании легко отщепляют одну молекулу углекислоты и превращаются в a,j8-H е н а с ы щ е н н ы е кислоты (ср. А, IV, И). [c.416] получаются с значительно более худшими выходами. [c.417] В присутствии уксусного ангидрида нилояс1вая кис юта конденсируется даже с кетонами, но с очень плохими выходами. [c.417] Ароматические альдегиды конденсируются с малоновой кислотой в присутствии алкогольного раствора аммиака (2 моля) при нагревании на кипящей водяной баие с отщеплением углекислоты и образованием о,/i-од н о о с н о в-ных ненасыщенных кислот. Если же вести реакцию при 55—70°, получаются алкилиденмалоновые кислоты. [c.418] Все три нитробензальдегида, анисовый а.пьдегид, пиперонал и фурфурол конденсируются с. малоновой кислотой приблизительно в тех же условиях с хорошими выходами (75—90% теоретического количества). [c.418] Конденсацией ненасыщенных альдегидов с малоновой кислотой аналогичным образом получаются кислоты с двумя двойными связя.ми. [c.418] Так же как энантол, реагируют другие а.пифатические альдегиды, например валериановый альдегид, цитраль и т. д. При этом иногда получастся смесь a, - и Ду-ненасыщенных кислот, которые однако легко могут быть разделены (ср. А, VI 8). [c.418] Вернуться к основной статье