Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Кроме описанных выше, имеющих общее значение, способов получения карбоновых кислот иявестны другие реакции, имеющие значение для получения кислот в специальных случаях. Эти методы. могут быть описаны здесь только вкратце.

ПОИСК





Синтез кумарина и era производных (по Пехману)

из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2"

Кроме описанных выше, имеющих общее значение, способов получения карбоновых кислот иявестны другие реакции, имеющие значение для получения кислот в специальных случаях. Эти методы. могут быть описаны здесь только вкратце. [c.458]
Обращением синтеза Вюрца является ранее описанная коцленсация натрийацетоуксусного эфира, натриймалонового эфира и их производных под влиянием свободных галоидов (см. Б, 111, 5, а). [c.459]
Под влиянием хлористого алюминия ангидриды двухосновных кислот также конденсируются с ароматическими углеводородами, их гомологами и некоторыми производными, с образова.чие.м а р о. м а т и-ческих кетонокислот. [c.460]
Имеющие большое значение краски трифенилметанового ряда представляют собою ( )талеииы или нх производные. В настоящее время известно очень много представителей фталеинов но здесь следует ограничиться только несколькими примерами. [c.462]
Получение фенолфталеина 1 моль фталевого ангидрида и 2 моля фенола нагревают с концентрированной серной кислотой, хлорным оловом или хлористым цинком. [c.462]
Получение флуоресцеина i. Смесь 15 г фталевого ангидрида, 22 г резорцина и 7 г хлористого цинка нагревают до 180—210°. [c.463]
Получение родамина ш-Аминофенол и фталевый ангидрид нагревают с концентрированной серной кислотой. [c.463]
Многие многоатомные фенолы реагируют с фталевым ангидридом даже в отсутствии конденсирующих средств. [c.463]
За исключением флороглюцина в конденсацию вступают все фенолы, не замещенные в о-положении, по отношению хотя бы к одному из гидро-кси юв. Многоатомные фенолы реагируют с формилуксусной кислотой значительно легче, чем одноатомные. [c.464]
Алкилированные в боковой цепи кумарины получаются аналогично — действием ацетоуксусного эфира, моноалкилацетоуксусных эфиров, бензоилуксусного эфира и т. д. на соответствующие фенолы. [c.464]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте