ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расщеплепие озонидов из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 3" Все озониды выделяют иод из раствора иодистого калия. [c.82] Растворы индиго и марганцовокислого калия обесцвечиваются. Однако бром поглощается не сразу. Поэтому раствор брома в уксусной кислоте может служить для определения конца озонирования. Бром действует на озопид лишь спустя некоторое время и при этом обесцвечивается. Реакция эта до снх пор не разъяснена. При смачивании озонидов концентрированной серной кислотой они разлагаются, окрашиваясь при этом в бурый цвет и частично обугливаясь. В некоторых случаях масса вспыхивает и даже взрывает. [c.82] При кипячении озонидов с водой образуются наряду с перекисью водорода также главным образом альдегиды и кетоны, присутствие которых может быть доказано обычными характерными для них реакциями. Благодаря образованию альдегидов водный раствор приобретает свойство восстанавливать раствор Фелинга и обесцвечивать фуксинсернистую кислоту. Этого конечно не бывает, когда при разложении озонидов водой образуются одни кетоны. Присутствие кетонов доказывается поэтому реакциями присоединения. Восстановительные реакции также не имеют места при paзJЮж нии озонидов ацетиленовых соединений, так как при зтом образуются исключительно карбоновые кислоты. [c.83] Предположение, что для расщепления озонидов необходимо присутствие воды, оказалось неверным. Озониды расщепляются и в безводных растворителях, например в ледяной уксусной кислоте, спирте и пр. Продукты распада те же, что при разложении водой. Но в отсутствии воды образование перекисей повидимому протекает значительно легче, чем с водой. [c.83] Почти все озониды разлагаются при кипячении их с 10—20-к ратным количеством воды. Лишь озонида гидроароматических соединений чрезвычайно стойки к действию воды. Озониды окиси мезитила, форона, этилена и т. п. разлагаются водой чрезвычайно легко и при этом так сильно разогреваются, что иногда вызывают взрыв неразложившеься части озонида. [c.83] Расщепление озонида ацетилена все же можно провести совершенно безопасно, если обе составные части — ацетилен и озон—реагируют при разбавлении индиферентным газом и в присутствии достаточного количества водяного пара. Таким путем получают без особых затруднений из ацетилена глиоксаль и из этилена гликоль наряду с муравьиным альдегидом. [c.83] Таким образом для препаративных целей приходится в каждом отдельном случае выбирать тот или иной метод разложения озонида. Энергично реагирующие озониды необходимо сначала вылить па лед и лишь спз стя некоторое время осторожно подогревать для разложения последних остатков озонида. Мепее активные озопиды можно сейчас же разбавить водой и нагревать до кипения. Трудно разлагающиеся озониды приходится часто довольно долго кипятить, прежде чем они полностью разложатся. Необходимо при этом иметь в виду, что очень часто при разложении озонидов образуются вещества, летучие с парами воды. В таких случаях приходится пользоваться обратным холодильником или сразу отогнать воду и исследовать дестиллат. [c.84] По этому пртгцлпу всегда работают, когда вопрос идет о то.м, чтобы в одной и той же операции определить и продукты распада озонидов, для чего необходимо применять возможно концентрированные водные растворы. [c.84] Неоднократно пытались провести водное расщепление озонидов сейчас же после их возникновения, чтобы избежать приготовления слон -ных или опасных озонидов. Однако обычно эти опыты не увенчивались успехе. , так как озон действовал и на продукты распада озонидов и реакция шла совсем по-другому, и наряду со вторичными продуктами расщепления можно было найти и значительное количество исходного материала. Все же путем применения определенных методов, а такжг при озонировании некоторых отдельных соединений были получены довольно удовлетворительные результаты. [c.85] При исследовании терпенов и эфирных масел Земмлер озонировал их почти исключительно в смеси бензола и воды, и несмотря на не-устончиЕость бензола к действию концентрированного озсна этот метод оказался полезным для определения строения указанных соединений. [c.85] Употребление чистой щелочи возможно лишь при отсутствии малостойких альдегидов и кетонсв ввиду их быстрого осмоления. [c.86] Вернуться к основной статье