ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет рецептур алкидов па основе трехосновных кисРасчетрецептур обратных алкидов из "Технология алкидных смол" В современной технологии при получении алкидов широко практикуется замена трехатомного спирта на смесь двух- и четырехатомных спиртов. Таким образом, реакционная смесь содержит молекулы Ла, Вг и В . Рассмотрим вероятность взаимодействия молекул В с молекулами Л2 при образовании продукта —В—Л—В— и завершенности реакции на Р%. [c.47] При отсутствии молекул 4 уравнение (28) принимает вид уравнения (19). [c.48] Пример 3-12. Рассчитать рецептуру алкида при наличии в смеси реагентов Лц Ла, и В . [c.48] На рис. 3-2 показана зависимость между величинами и / 2- (Кривые, соответствующие содержанию компонента А. , приведены для справки.) Из рис. 3-2 видно, что для получения алкида хорошего качества необходимо, чтобы число эквивалентов двухосновной кислоты составляло не менее половины общего числа кислотных эквивалентов. [c.48] Допустим, для первых пробных рецептур равно 0,6 и 0,8 и избыток гидроксильных групп составляет 10 или 20%. [c.49] В табл. 3-21 приведены результаты расчета по уравнению (31) для принятых значений и а в табл. 3-22 — необходимые данные в эквивалентной форме для расчета пробных рецептур алкидов. [c.49] Фталевый ангидрид. . Этиленгликоль. ... Пентаэритрит. . [c.50] Фталевый ангидрид. . Этиленгликоль. ... Пентаэритрит. . [c.50] При синтезе алкида из молекул типа Лд и В , при избытке многоатомного спирта, в случае полного завершения реакции вероятность того, что две молекулы многоатомного спирта будут соединены через молекулу трехосновной кислоты, равна 1. Однако вследствие более высокой функциональности трех и более основных кислот критические значения р будут значительно более низкими, чем для случая с двухосновными кислотами. [c.50] Пример 3-13. Рассчитать рецептуру алкида 75%-ной жирности на основе льняного масла, тримеллитового ангидрида и глицерина при завершенности реакции Р = 100%. [c.51] По эквивалентному составу (бц) рассчитываем рецептуру искомого алкида (см, табл. 3-24). [c.52] Этот алкид был синтезирован методом алкоголиза при 205 С с последующей полиэтерификацией при 250 °С в течение 1 ч. Вязкость 60%-ного раствора готового алкида в уайт-спирите составила 100 сек по ВЗ-4. [c.52] При синтезе обратных алкидов три- или тетрафункцио-нальными компонентами служат многоосновные кислоты, а не многоатомные спирты как в случае обычных алкидов монофункциональным компонентом является одноатомный спирт, а бифункциональным — гликоль. Однако при синтезе обратных алкидов обычно также предусматривают избыток гидроксильных групп. [c.52] Рассмотрим вероятность взаимодействия молекул с молекулами в реакционной смеси, содержащей молекулы 1, В и Ах при степени завершенности реакции на Р%. [c.52] Пример 3-14. Рассчитать практическую величину р для обратного алкида, состав которого приведен в табл. 3-25. [c.53] Синтез этого алкида был проведен при 210 С до к. ч. 10, и была получена смола с удовлетворительными свойствами и вязкостью 50%-ного раствора в ксилоле 100 сек (по ВЗ-4). Следует отметить, что при 100%-ной завершенности реакции (т. е. при к. ч., равном 0) происходит желатинизация. [c.53] Расчет. Практическую величину р для данного обратного алкида можно определить, подставляя в уравнение (37) значения величин и Н. [c.53] Полученная величина р для обратного алкида близка к 0,62, принятой для обычных алкидов на основе фталевого ангидрида, жирных кислот и глицерина. [c.54] Вернуться к основной статье