ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет рецептур алкидов для сополимеризации со стиролом из "Технология алкидных смол" Сополимеризованные со стиролом алкиды успешно применяются в качестве связующих в типографских красках, но не для получения алкидно-стирольных смол. Рецептура алкида, предназначенного для сополимеризации со стиролом, должна быть составлена с расчетом на полную конверсию мономера. Для этого при синтезе алкидов применяют жирные кислоты с сопряженными двойными связями, ненасыщенные двухосновные кислоты или смесь насыщенных двухосновных кислот с небольшой добавкой малеинового ангидрида. Есть указания о применении аддукта малеинового ангидрида с циклопентадиеном, но промышленного использования этот продукт пока не нашел. [c.102] Следует отметить, что даже незначительные количества гомополимера стирола несовместимы с высыхающими маслами и алкидами. Кроме того, рекомендуется избегать применения для сополимеризации со стиролом алкида со сравнительно высоким молекулярным весом, так как это приводит к желатинизации смолы при синтезе или нестабильности ее при хранении. [c.102] Использование жирных кислот с сопряженными двойными связями. Источниками таких кислот являются дегидратированное касторовое, тунговое и ойтисиковое масла. В рецептурах на основе таких кислот нельзя применять малеиновый ангидрид, так как, присоединяясь по местам сопряженных двойных связей, он значительно уменьшает реакционноспособность получаемого алкида. С другой стороны, следует избегать наличия слишком большого числа двойных связей в получаемом алкиде. Вполне приемлемым для получения фталевых алкидов, предназначаемых для сополимеризации со стиролом, можно считать смесь 3 вес. ч. соевого масла и 1 вес. ч. дегидратированного касторового масла. [c.102] Дегидратированное касторовое масло. [c.103] Синтез данного алкида должен проводиться до к. ч. - 15 во избежание резкого увеличения вязкости при сополимеризации со стиролом. [c.103] Чем выше содержание кислот с сопряженными двойными связями, тем больше должна быть гарантия от возможной желатинизации. Это достигается соответствующим повышением алкидной константы. Так рецептура алкида (см. табл. 5-2) на одном дегидратированном касторовом масле рассчитана на получение К = 1,09 (окончание синтеза при к. ч. 15). [c.103] Дегидратированное касторовое масло. . [c.104] Фталевый ангидрид. . . . Глицерин. . [c.104] Для оптимальных условий сополимеризации со сти-ролом =- . [c.105] Пример 5-1. Рассчитать число молей фталевого ангидрида, подлежащих замене на малеиновый ангидрид, для успешного проведения сополимеризации со стиролом алкида, по данным, приведенным в табл. 5-3. [c.105] Исходное кислотное число к. ч. = 318. [c.105] Вернуться к основной статье