ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изоамплиитрпт — трифторукс.успая кпслсма из "Реагенты для органического синтеза Т.2" Антрахинон- антрон [4]. Смесь 5 г антрахинона, 6 г едкого натра, 15 г Н. г. и 130 мл воды при нагреванин и перемешивании дает красный кубовый краситель прн кипячении раствора в течение 45 мин красная окраска переходит в желтую, характерную для аннона антраната, а затем в результате нейтрализации щелочи образующимся бисульфитом натрпя антранол переходит в более устойчивым антрон, который отфильтровывают и промывают. [c.402] Приготовление водного раствора из брома и едкого натра [И прибавлением бромистого натрия к гипохлориту натрия [2[. [c.403] Реакция Гофмана. При получении 3-аминопиридина из нико-тинамида бром прибавляют к водному раствору едкого патра при перемешивании и охлаждении в бане со льдом и солью [1]. По охлал- -денин до О сразу добавляют все количество амида и после его растворения (15 мин) смесь нагревают до 70—75 в течение 45 мин. Затем раствор охлаждают, насыщают хлористым натрием и экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия (15—20 час). [c.403] После обработки получают темно-красный продукт, который обесцвечивают нагреваниел г в петролейном эфире с активированным углелс и гидросульфитом патрия. После перекристаллизации получают чистый белый препарат (т. пл. 63—64 ). [c.404] окисляет циклогексанон до адипиновой кислоты (выход 82%) и циклопентаион до глутаровой кислоты с удовлетворительным вы- одом [4]. [c.404] Никель Ренея выделяет водород из воды в присутствии Н, г., который прп этом окисляется до фосфита натрпя. Эта восстановительная система в водной уксусной кислоте или в смеси водной уксусной кислоты и пиридина восстанавливает нитрилы в альдегиды ирн комнатной температуре и под давлением выход 50—90% [И. [c.405] НАТРИЯ ГИПОХЛОРИТА РАСТВОР, NaO l. Хлорокс в США продается как отбеливающее средство для бытовых целей содержит 5,2Я% NaO l.. [c.405] Получение из хлора и едкого натра fll (см, таюке ссылки [5 и [61) из гипохлорита кальция и углекислого иатрия 1]. [c.405] В щелочной среде Н. г. окисляет сернокислый метилендиамин до диазометана с выходом 26% [8 . [c.407] Эпоксидирование а, (5-непредельных соединений. Мармор [9 нашел, что при добавлении хлорокса к бензальацетофенону в йи-ридине желтый раствор почти мгновенно обесцвечивается, и при добавлении воды с высоким выходом осаждается эпоксид. [c.407] НАТРИЯ ДИСУЛЬФИД (ИЛИ ПОЛИСУЛЬФИД). РАСТВОР. [c.409] НАТРИЯ ИОДИД, Nal. Мол. вес 149,91. Растворим в воде, этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, диметилформамиде, метил-этилкетоне. [c.410] Однако Форд-Мур [21 замещал хлор на иод с гораздо более высоким выходом путем нагревания в течение 24 час хлорида (1) с небольшим избытком Н, и. в метилэтнлкетоне. [c.411] Вернуться к основной статье