ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Использование перфторалкилиодидов для проведения перфторалкилирования в присутствии окислительно-восстановительных систем из "Фторсодержащие гетероциклические соединения синтез и применение" Интересно, что 2,5-диметилпиррол дает продукты как присоединения, так и замещения атома водорода пиррольного цикла [23-28]. [c.17] В присутствии дитионита натрия реализована реакция дифтордиброммета-на с 2,3-дигидрофураном (выход 78 %) и 3,4-дигидро-2Н-пираном (выход 72 %) [37, 39]. [c.19] При действии нуклеофильного реагента на перфторалкилиодиды происходит одноэлектронный перенос электрона от нуклеофила на перфторалкилио-дид с образованием анион-радикала [Кр1] . Последний диссоциирует на перфторалкильный радикал и иодид-ион. Таким образом, реализуется процесс по механизму Детали этих процессов см. в [40-42]. [c.19] Реакция протекает следующим образом. Электрохимически генерируется анион-радикал К-окиси 4-нитропиридина, который восстанавливает перфтор-алкилгалогенид, давая перфторалкильный радикал. Последний реагирует с К-анионом, приводя к образованию нового анион-радикала, который с имитатором дает продукт реакции и анион-радикал имитатора. [c.20] Этим способом были синтезированы различные производные имидазола [44]. [c.20] В случае перфторалкилгалогенвдов реакция протекает по механизму, модифицирующему версию классического механизма, по которому перенос электрона осуществляется без промежуточного образования анион-радикала субстрата. Реакция затрагивает К-анион по гетероциклическому кольцу. [c.21] Эти результаты иллюстрируют возможности индуцируемой электрохимически реакции по введению перфторалкильной группы в различные гетероциклические соединения. [c.21] Методология (описывающая восстановительный катализ) перфторалкилирования действием перфторалкилгалогенидов в условиях присутствия катализаторов, например К-окиси 4-нитропиридина и терефталонитрила, реализована на многих примерах. [c.21] Вернуться к основной статье