ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение элементоорганических соединений, содержащих перфторалкильные группы, для процессов перфторалкилирования ненасыщенных соединений из "Фторсодержащие гетероциклические соединения синтез и применение" ВИИ меди в диметилсульфоксиде замещает атомы хлора в азотсодержащих гетероциклах [65-69]. [c.25] Осуществлено перфторалкилирование этим методом и других гетероциклических соединений [70]. В случае пиридина соотнощение а р у составляет 47-51 40-43 9-10. [c.25] При взаимодействии 5-триазина с перфторалкилиодидами в присутствии меди и каталитического количества 2,2 -дипиридила в растворе гексафторбен-зола происходит замещение на перфторалкильную группу трех атомов хлора [71]. (Перфторалкил)триметилсилан также эффективен в подобных превращениях и при действии на трифтор-з-триазин дает тризамещенные продукты. [c.26] Перфторалкилтриметилсилан также эффективен и может быть использован в качестве нуклеофильного реагента в присутствии фторида цезия. В случае трифтор-5-триазина получается тризамещенный продукт. [c.26] Также 2-перфторалкилзамещенные пирролы получаются при реакции перфторалкилиодидов с пирролом в присутствии стехиометрического количества меди [73]. Отметим, что возможно и полизамещение, если в гетероцикле находятся несколько атомов галоида. [c.26] Однако только в диметилсульфоксиде выходы продуктов достаточно высоки. [c.28] Вернуться к основной статье