ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метод алкилирования гетероциклических соединений с использованием перфторалкилиодидов из "Фторсодержащие гетероциклические соединения синтез и применение" Диазины в реакциях с перфторгексилиодидом наряду с продуктами замещения водорода в а-положениях к атому азота гетероцикла дают продукты присоединения. [c.29] Оказалось, что азотсодержащие гетероциклы с несколькими кольцами дают продукты присоединения, затрагивая а-положение цикла, содержащего гетероатом. Однако выход продукта очень низкий [76]. [c.30] При наличии в гетероцикле подвижных атомов галоида реакция идет по пути присоединения по связи С=К, а не замещения галоида [71]. [c.30] Результаты с некоторыми галоидсодержащими гетероциклическими соединениями приведены в табл. 6. [c.31] Перфторалкилиодиды в растворе трифторметансульфокислоты реагируют с ароматическими соединениями (бензолом, толуолом и др.) с образованием весьма стабильных иодониевых солей [84-86]. [c.31] Было показано, что такие соли проявляют свойства электрофилов и выступают как эффективные электрофильные реагенты [87, 88]. Их реакции с фураном, тиофеном и пирролом дают 2-перфторалкилзамещенные продукты этих гетероциклов [89, 90]. [c.31] Успешно используется бис(трифторметил)теллур для осуществления трифторметилирования ряда гетероциклических соединений (табл. 7) [50]. [c.32] Вернуться к основной статье