ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окиси перфторолефинов в синтезе гетероциклических соединеСписок литературы из "Фторсодержащие гетероциклические соединения синтез и применение" При подобных условиях в эту реакцию введены и другие нуклеофильные реагенты, такие как катехин, 2,2-дигидроксидифенил, салициловый спирт, этиленгликоль, этаноламин. При этом образуются 5 и 7-членные гетероциклы [208]. [c.155] соединение 255 реагирует с орто-фенилендиамином, этилендиамином и N-метил-этаноламином с образованием гетероциклических соединений. [c.157] Эти реакции протекают по пути присоединения-элиминирования. В данном случае региоспецифическая циклизация протекает либо по атому углерода карбонильной группы, либо по (5-атому углерода кратной связи. [c.157] В такие процессы могут вступать и эфиры карбоновых кислот, если в а-положении к карбоксильной группе имеется СР-фрагмент. [c.157] Действительно, эти предпосылки реализованы рядом авторов. Рассматриваемый материал лучше разделить на две группы 1. Соединения, содержащие ненасыщенную функциональную группу при кратной связи. 2. Соединения, имеющие легко уходящую фуппу и кратную связь. [c.158] При нагревании частичнофторированной карбоновой кислоты в этилен-гликоле в присутствии КОН образуются циклические продукты [213]. [c.159] Синтез различных 4-фтор-1-метил-5-перфторалкилпиразолов можно осуществить взаимодействием метилгидразина с ацилсиланами по двухступенчатому пути [212]. Вначале образуется промежуточный олефин, который далее реагирует с метилгидразином с образованием производного пиразола. [c.159] Реакция этого альдегида с этилендиамином приводит к 5-перфторал-кил-2,3-дигидро-1,4-диазепинам 259, структура соединения с Кр=СРз подтверждена рентгеноструктурным анализом [223, 224]. [c.164] Реакция, вероятно, протекает по схеме через промежуточное образование енамина [223]. [c.164] Вернуться к основной статье