ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получение и реакции" Хотя продукты аутоокисления 1,4-диоксана, его метилзаме-щенных и 1,3-диоксоланов были использованы для инициирования реакции полимеризации и сообщалось, что перекиси их могут быть выделены, однако имеется мало данных о получении таких перекисей. [c.174] Влияние размера циклоалкенового кольца на состав вторичных продуктов окисления было изучено Виткопом с сотрудниками на примере (XXI). Несмотря на то, что промежуточные гидроперекиси не были выделены, удалось доказать, что при /1 = 5, 6 и 7 главным образом образует третичное производное, а при /г = 8 — вторичное. [c.178] Шенк 2 нашел, что восстановление дигидроперекиси пирро-лидина с последующей дегидратацией приводит к образованию пиррола. При восстановлении в мягких условиях другие гидроперекиси, описанные в этом разделе, дают соответствующие спирты, хотя в дальнейшем, особенно в присутствии щелочи, они нередко способны к перегруппировкам. [c.179] Подобно гидроперекиси самого тетрагидрокарбазола, гидроперекиси замещенных тетрагидрокарбазолов разлагаются щелочью, образуя смеси соответствующих производных (XXV) и (XXIX) в то время как натриевые соли карбоновых кислот тетрагидрокарбазолов, которые не образуют гидроиерекисей ири окислении, прямо превращаются в смесь соединений этих двух типов 0. [c.182] Вернуться к основной статье