ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получение и реакции" Методы получения таких перекисей, в общем, подобны принятым для синтеза других перекисей, описанных в этой главе. [c.274] Оптически активная перекись, однако, при разложении в присутствии тиофенола дает оптически активный 1-фенилэтанол с выходом 55% это указывает на то, что радикал СН(СбН5) (СНз)О отрывает водород от тиофенола быстрее, чем успевает изомеризоваться. [c.278] Интересно, что продукты рассматриваемого щелочного гетеролитического разложения аналогичны описанным ранее продуктам (стр. 277), образующимся при термическом гемолитическом разложении. [c.280] Примеры такого разложения в щелочной среде встречались уже раньше и будут рассмотрены в дальнейшем в связи со свойствами эндоперекнсеи. [c.280] Когда Н является хлором, реакция легко протекает на холоду в эфирном растворе в этом случае нет необходимости добавлять в систему вещества основного характера. Выход перекиси достигает 61—67%, считая на этил- или грег-бутилгидропере-кись. Если Н—гидроксил или этоксигруппа, в качестве катализатора используется 0,5 и. серная кислота. Лучший выход (52—94%) был получен для 1-этоксиизохромана. [c.281] Вернуться к основной статье