ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получение и реакции" О гомолитическом разложении этих веществ солями двухвалентного железа уже упоминалось в разделе а-Оксигидропере-киси (стр. 202) и в дальнейшем рассматриваться не будет. [c.377] Перекись (XX) при взаимодействии с ацетоном илн циклогексаноном в присутствии дегидратирующего агента (безводного сульфата меди) дает циклическую триперекись строения (XXI). [c.379] При озонировании симметричных олефинов АгСН = СНАг в присутствии инертных растворителей образуются диарилиден-диперекиси, но не диоксиперекиси. [c.380] Анализ этих веществ показал, что они содержат гидроксильную и алкоксильную группы, а реакция с тетраацетатом свинца— что эти вещества содержат перекисные и не содержат гидроперекисных групп. [c.381] Бейли предположил, что в продуктах озонирования может присутствовать также димерная перекись (XXXIV), однако в дальнейшем его предположение не подтвердилось. [c.383] Формальдегид и бензофенон идентифицировались в виде их производных, а гр Т-бутокснметилгидроперекись сравнивалась с заведомо синтезированным продуктом. [c.384] Диацилиерекиси, особенно низшие гомологи, сильно взрывчаты. Их синтез обычно проводится при низких температурах при охлаждении льдом после выделения твердого продукта его надо тщательно оберегать от ударов и трения и сохранять на холоду. В большинстве случаев при проведении дальнейших реакций пользуются растворами этих перекисей. [c.389] Дп-(б-фенилвалерил)-перекись ири разложении в этих условиях выделяет большое количество двуокиси углерода, которая несколько тормозит течение реакции разложения. [c.390] Термическое разложение диацетилперекиси при 80° С в отсутствие растворителей дает газообразные продукты двуокись углерода (60%), метан (29—34%), этан (3,5—4,5%), этилен (1,1—1,6%), кислород (2%) и окись углерода (1,6—3%)2 . При распаде твердой иерекиси под действием ультрафиолетового света состав продуктов сушественно не меняется основными продуктами разложения являются двуокись углерода (67—68%) и этан (23,6-25,1%). [c.390] Реакции алкил- или ацилоксирадикалов, образовавшихся в результате разложения диацилперекисей, с другими соединениями, использованными в качестве растворителей, рассмотрены в дальнейшем. [c.390] В литературе имеются данные, характеризующие относительную легкость алкилирования полициклических углеводородов метильными радикалами зе, ч. [c.391] Вернуться к основной статье