ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получение и реакции" Мак Бэй и Тэкер проводя этот синтез в двухфазной системе эфир — вода, показали, что полученный раствор перекиси необходимо сушить только над безводным углекислым натрием или калием, поскольку использование хлористого или сернокислого кальция может привести к взрыву. [c.422] Продукты реакции, получаемые по этому способу, представляют собой маслянистые жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества. Они могут быть очищены перекристаллизацией, но не перегонкой, так как эта операция является взрывоопасной. [c.422] В соответствии с этой схемой диэтиловый эфир при 100° С дает этанол и ацетальдегид, в то время как диизопропиловый эфир образует ацетальдегид (0,45 моль), ацетон (0,42 моль), изопропиловый спирт (0,91 Jiio b),двуокись углерода , % моль), этан (0,41 моль), а также кислород, окись углерода и олефины (0,11 моль). [c.423] Вернуться к основной статье