ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование ацеталей из "Реакции органических соединений" место спиртового раствора хлористою водорода можно пользоваться 0,6%-ным спиртовым раствором хлористого аммония, причем последующие операции не отличаются от описанных выше. [c.209] Альдегиды также превращаются в ацетон аналогичным путем. При работе с ацетальдеу идом необходимо сильно охлаждать реакционную смесь, чтобы избежать слишком бурной реакции. [c.209] Некоторые ненасыщенные альдегиды в процессе образования ацеталя лрпсоединяют элементы спирта до двойной связи. [c.209] Получение диэтилацеталя ацетона (способ с ортомуравьиным эфиром). Для получения спиртового раствора хлористого аммония 27,6 г абсолютного спирта кипятят в течение некоторого времени с J г мелкорастертого хлористого аммония. По охлаждении прибавляют 11,6 г ацетона и 32,5 г ортомуравьиного эфира и смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 8 дней. Раствор разбавляют эфиром и прибавляют воду, под1цела-ченную несколькими каплями водного раствора аммиака, для растворения сыпавшего хлористого аммония. Эфирный раствор высушивают и тщательно Фракционируют с дефлегматором. Темп. кип. П4° выход 21 г неочищенного или ]8 г чистого диэтилацеталя ацетона. [c.209] Получение диэтилацеталя бензальдегида. Смесь 37,5 г бензальдегида, 57 г ортомуравьиного эфира, 49 г этилового спирта и 0,75 г порошкообразного хлористого аммония нагревают с обратным холодильиико.м в течение 10 мин. Избыток спирта и ортомуравьиного эфира отгоняют с дефлегматором, а остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор высушивают углекислым калием и перегоняют. При этом получают 62 г диэтилацеталя бензальдегида, кипящего при 217—223°. [c.209] Вместо хлористого аммония можно взять ничтожное количество концентрированной соляной КИСЛОТА или 0,3 г хлорного железа или же 0,3 г кислого сернокислого калия. [c.210] Другой способ получения ацеталей альдегидов и кетонов основан на взаимодействии соответствующего эфира ортокрем-невой кислоты с альдегидом или кетоном в спиртовом растворе Реакцию ведут следующим образом. [c.210] К смеси 1 моля альдегида или кетона, растворенного в 2—3 молях спирта, 1, моля соответствующего эфира ортокремненой кислоты прибавляют несколько капель спиртового раса вора хлористого водорода. Смесь оставляют на несколько дней при комнатной температуре или же нагревают с обратным холодильником. Дальнейшая обработка реакционной смеси зависит от свойств продукта реакции. Некоторые ацетали, например диме-тнлацеталь бензофенона, могут быть выделены в кристаллическом состоянии. Обычно же продукт фракционируют в вакууме, дестиллат выливают в. %%-ный водный раствор едкого кали и смесь взбалтывают для гидролиза эфира кремневой кислоты. При работе с высшими эфирами кремневой кислоты смесь необходимо нагревать до кипения. Слой ацеталя, который после этого больше не содержит кремния, отделяют, сушат углекислым калием и перегоняют. [c.210] Вернуться к основной статье