ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение гидроксильной группы сиирюв галогеном из "Практикум по органическому синтезу" Чтобы взять навески необходимо иметь лодочки (см. рис. 82), капилляры, кварцевые пробирки. Для сожжения веществ, образующих золу, берут большие кварцевые пробирки. Навеску летучих жидких соединений берут в капилляры, которые не запаивают. Гигроскопичные или неустойчивые твердые соединения берут в пробирки с притертыми пробками. Для сожжения веществ, не образующих золы, используют маленькие пробирки. [c.110] Навеску в лодочке, маленькой пробирке и капилляре помещают в заплавленный конец сжигательной трубки — в зону разложения. (Перед тем как внести пробирку в трубку, пробку вынимают.) Капилляр лучше помещать в лодочку, причем открытый конец его должен быть направлен к запаянному концу трубки. [c.111] После внесения навески начинают сожжение. Подставляют печь под ту часть трубки, где в нее поступает кислород. Вторую печь подставляют почти под навеску, После того как трубка в месте поступления кислорода нагрелась, печь медленно передвигают к навеске до тех пор, пока вещество не вспыхнет. После окончания горения печь ставят так, чтобы она закрыла всю расширенную часть трубки. Сожжение длится 2—3 мин, затем печь медленно, в течение 5—7 мин, передвигают по всей длине трубки для полного вытеснения продуктов сожжения. Снимают печь, закрывают кран склянки Мариотта. Аппараты снимают, протирают и взвешивают на полумикровесах (например, марки ВМ-20). [c.111] Время от времени необходимо проводить контрольные взвешивания. [c.111] По результатам анализа контрольного вещества устанавливают поправку, которую вводят при расчетах. [c.111] В—масса Н2О, рассчитанная по реакции при окислении грамм-молекулы контрольного соединения, г. [c.111] Галогенсодержащие органические соединения нашли широкое применение как растворители, антисептики, наркотические средства, инсектициды, стимуляторы роста растений, хладагенты, лекарственные препараты, мономеры в производстве полимеров и исходные вещества в производстве различных органических веществ. Галогенпроизводные углеводородов широко используются в различных синтезах вследствие способности их атома галогена замещаться на различные группы (аминогруппа, карбоксильная и гидроксильная группы и т. д.). [c.113] Приведенная реакция обратима, так как вода разлагает получающееся галогенпроизводное на исходные вещества. Чтобы реа к-ция прошла практически до конца, необходимо удалять воду или галогеналкил из реакционной смеси. Поэтому для получения гало-генпроизводного удобнее применять не галогенводородную кислоту, а ее соль и концентрированную серную кислоту (в момент образования галогенводородная кислота действует активнее). Этим способом можно получить, например, бромистые метил, этил, бутил и др. [c.114] Существует также способ, который дает возможность синтезировать два галогенпроизводных одновременно, например при действии брома на легко бромирующийся углеводород в присутствии первичного спирта. Таким путем можно получить а-бром-нафталин и бромистый этил, а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнафталин и бромистый пропил и др. [c.114] Вернуться к основной статье