ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление метальных и метиленовых групп из "Практикум по органическому синтезу" При окислении первичных спиртов хромовой смесью и перман-г-анатом калия в кислой среде в качестве побочных продуктов получаются сложные эфиры. [c.184] В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [c.184] При окислении вторичных спиртов и кетонов нельзя получить кислоту с тем же числом углеродных атомов, так как кетоны более устойчивы к окислению, чем альдегиды, и- окисляются только с разрывом углеродной цепи, для чего требуется более сильное и длительное воздействие окислителей. Алифатические кетоны и вторичные спирты окисляются хромовой смесью или азотной кислотой, при этом образуется смесь жирных карбоновых кислот. [c.184] Большое практическое значение имеет окисление алициклических спиртов и кетонов до двухосновных карбоновых кислот. Так, адипиновую кислоту получают окислением циклогексанола. [c.184] Неразветвленные насыщенные углеводороды — наиболее трудно окисляемые органические соединения. Окисление начинается лищь в жестких условиях, например под действием горячей хромовой смеси. При этом получаются кетоны, кислоты и другие продукты окисления. Поэтому окисление насыщенных углеводородов не является препаративным методом получения определенных соединений. [c.185] Метиленовые и метильные группы, соседние с карбонильной Труппой или с двойной и тройной связью, могут быть окислены двуокисью селена 8еОа. [c.185] Вернуться к основной статье