ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Примеры синтезов из "Практикум по органическому синтезу" Во всех случаях получения р-кетоэфиров и З-дикетонов необходимо применять чистые безводные исходные вещества и тщательно высущенную аппаратуру, защищенную от доступа влаги. [c.276] Классическим примером сложноэфирной конденсации является синтез ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового эфира в присутствии металлического натрия или этилата натрия. [c.276] Однако наличие больших количеств этилового спирта в уксуС ноэтиловом эфире вредно, так как сложноэфирная конденсация обратима ацетоуксусный эфир под действием этилового спирта и этилата натрия распадается на две молекулы исходного сложного эфира. [c.277] Примером этого типа конденсации является синтез бензоил-ацетона из ацетофенона при действии металлического натрия. [c.277] Растворителем при сложноэфирной конденсации обычно служит избыток сложного эфира, однако в некоторых случаях применяют диэтиловый эфир, бензол или толуол. [c.277] При синтезе ацетоуксусного эфира избыток уксусноэтилового эфира не только служит растворителем, но и препятствует образованию побочных продуктов сс-дикетона и ацилоина, которые могут получаться в присутствии больших количеств натрия. [c.277] Сложноэфирная конденсация — частный случай реакции конденсации, которая очень распространена и разнообразна. Целый ряд органических соединений, как в синтетической химии, так и в природе, является результатом конденсации. [c.277] Вернуться к основной статье