ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характеристика из "Гетероциклические соединения Т.6" Хотя о соединениях со структурой 1,3-диоксана было впервые сообщено еще в 1865 г. [91], сам 1,3-диоксан до 1902 г. оставался неизвестным [92]. Кларк [93] первый охарактеризовал 1,3-диоксан как бесцветную, прозрачную жидкость с приятным запахом, напоминающим запах ацеталей. Температура кипения этого соединения равна 105° (755 мм), 1,03422, 1,41652. Единственным основанием присвоения этому веществу названия 1,3-диоксана является аналогия его структуры со структурой 1,4-диоксана, поскольку как тот, так и другой являются шестичленными гетероциклическими соединениями и содержат в цикле по два атома кислорода. По своему химическому поведению 1,3-диоксан более напоминает ацеталь, чем эфир. Это становится понятным, если принять во внимание структуру 1,3-диоксана (I), действительно представляющего собой циклический ацеталь формальдегида. В противоположность 1,4-диоксану он, подобно-ацеталям, легко гидролизуется разбавленными минеральными кислотами. Однако 1,3-диоксан, так же как и 1,4-диоксан, дает с сулемой и пикриновой кислотой продукты присоединения [931. [c.30] Имеются также данные относительно образования соединения с форм-амидом. 1,3-Диоксан, подобно 1,4-диоксану, осаждает некоторые компоненты растворов магнийорганических соединений. Однако недавно в результате работы с 4-метил-1,3-диоксаном было обнаружено, что этот простейший гомолог не дает осадка при действии на растворы магнийорганических соединений поэтому он является хорошим растворителем при получении таких металлорга-нических соединений и при проведении их реакций [94]. [c.30] Хотя 1,3-диоксан не находит широкого промышленного применения, имеются указания, что некоторые из его гомологов обладают ценными свойствами они растворяют и размягчают производные целлюлозы и смолы и могут быть использованы в приготовлении лаков. Установлено также, что некоторые аминопроизводные применимы в качестве детергентов и смачивающих средств в текстильном производстве [95]. [c.31] Блик и его сотрудники [961 интенсивно исследовали некоторые фармакологические свойства большого числа производных 1,3-диоксана, а именно 2,2-ди замещенных 5-метил-1,3-диоксанов с основными алкильными радикалами в положениях 2 или 5. Было указано на антиспазмолитическую и антигистамин-ную активность производных 1,3-диоксана. [c.31] По патентным данным [97], продукты конденсации карбонильных соединений с 1-(п-нитрофенил)-2-ациламинопропандиолами-1,3 обладают антибиотическим действием. Изучалось также применение их в области энтомологии [98]. [c.31] Вернуться к основной статье