ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Гетероциклические соединения Т.6" Из циклических формалей и окиси углерода под давлением в присутствии кислых катализаторов синтезируют алифатические кислоты [140]. После этерификации реакционной смеси выделяют соответствующие сложные эфиры. [c.39] В противоположность тому, что действие галогенов на 1,4-диоксаны было цгароко изучено, эта реакция для 1,3-диоксанов осталась неисследованной. В единственном сообщении, сделанном Кларком [93], о действии брома на Г,3-диоксан при 0° указано, что при этом получается тяжелое не растворимое в воде масло, подробнее автором не охарактеризованное. [c.39] Пятихлористый фосфор расщепляет кольцо 1,3-диоксана с образованием хлористого триметилена в качестве единственного продукта реакции. [c.39] Интересным следствием этой реакции является то, что при замене в реакции восстановления палладия на платину не происходит раскрытия диоксанового кольца и образуются исходный 2-фенил-5-окси-1,3-диоксан и этиловый эфир соответствующей кислоты [144]. Каталитическое гидрирование в присутствии никеля не приводит к восстановлению ароматического ядра в таких соединениях, как 2-фенил-1,3-диоксан, хотя при этих условиях соединения, подобные фенилацетату, бензилацетату и бензиловому спирту, дают циклогексильные производные. В случае фенильных производных кислородсодержащих гетероциклических соединений в результате гидрирования получаются ароматические углеводороды, простые эфиры, оксиэфиры и гликоли [145]. [c.40] Вернуться к основной статье