ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предисловие Эльдерфпльда к русскому изданию из "Гетероциклические соединения Т.7" Мне доставляет большое удовольствие написать предисловие к русскому изданию седьмого тома Гетероциклических соединений . [c.5] Когда в 1949 г. была начата публикация этого издания, то предполагалось выпустить не более трех томов критического, но не энциклопедического характера. В дальнейшем стало ясно, что уложиться в такой объем не удастся. В настоящее время число томов этой серии достигло семи и ГОТОВИТСЯ к изданию восьмой том. Однако по возможности сохранен первоначальный замысел —дать критическую оценку значительного и все возрастающего числа работ, посвященных химии гетероциклических соединений, этого важного раздела органической химии. Читатель не найдет в этом труде перечисления всех тех гетероциклических соединений, описание которых имеется в соответствующих изданиях. Мы постарались лишь проиллюстрировать основные положения путем тщательного подбора примеров. [c.5] При издании настоящего тома снова возникла проблема номенклатуры, которая, насколько возможно, отвечает принятой в hemi al Abstra ts. При применении другой номенклатуры это всегда оговаривается. Двойные связи в кольце обозначены на всех структурных формулах, но атомы водорода кольца не приводятся, за исключением тех случаев, когда это вызвано требованиями наглядности. [c.5] Мне приятно поблагодарить всех тех, кто способствовал выходу в свет этого тома. Я благодарен также моей жене за неоценимую помощь при чтении корректур и подготовке указателя. Мы очень ценим, что русские коллеги признали это издание заслуживающим перевода, и искренне надеемся, что наше сотрудничество будет способствовать лучшему взаимопониманию. [c.5] В настоящей главе рассматриваются гетероциклические соединения, содержащие лишь кислород в качестве гетероатома и имеющие два (или более) таких атомов. Этот класс соединений включает большое количество природных веществ, в том числе и обладающих биологической активностью. Разрозненные сведения, имеющиеся в отношении соединений этой группы, сведены воедино в настоящей главе, где рассматриваются синтез и расщепление как природных, так и синтетических Представителей этого ряда. [c.7] Рассматриваемые соединения no возможности расположены в порядке возрастания сложности молекулы соединения с пятичленными гетероциклами предшествуют шестичленным гетероциклическим системам, хотя в некоторых случаях имеются вынужденные отклонения от этого порядка. [c.7] Второй класс включает пинорезинол [8] (III, R = ОН, R = СНзО), входящий в состав смолистых выделений различных хвойных, и эвдесмин [9] (III, R = ОН, R = СНзО), выделенный из камеди эвкалипта. [c.7] Этим соединениям посвящено большое число работ (см. библиографию в обзоре Карнмальм и др. [3]). В настоящей главе приведены только данные, характеризующие конечные стадии определения их строения. [c.7] Основным препятствием на пути к полному выяснению строения этих веществ служит наличие у них четырех асимметрических центров (атомы углерода в положении 1, 2, 3 и 4 в формулах I и II), в связи с чем возникают стереохимические проблемы такого же порядка, как и в случае биотина (т. I, стр. 199). [c.9] Лактон (VI), получаемый окислением сезамолина, сезамина и пинорезинола, оптически активен и поэтому должен быть 1 ыс-лактоном 112], что находится в соответствии с общим выводом о слишком большом напряжении, препятствующем существованию тра с-лактона [5, 12]. [c.9] Фуранобензофураны. Известно сравнительно немного представителей этого класса соединений, содержащих два фурановых кольца, сконденсированных с бензольным ядром. Большинство из них синтезировано конденсацией бензоинов с двухатомными фенолами [15—18]. Взаимодействием бензоина и резорцина в присутствии концентрированной серной кислоты получена смесь соединений VII, VIII и IX. [c.10] Вернуться к основной статье