ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Гетероциклические соединения, Том 6" Существует большое количество продуктов присоединения диоксана [17] в этом отношении диоксан значительно отличается от алифатических эфиров, которые, как правило, образуют неустойчивые аддукты. Образование продуктов присоединения 1,4-диоксана может быть объяснено в большинстве случаев образованием оксониевых солей. Две эфирные связи, симметрично расположенные в шестичленпом кольце, проявляют основные свойства, причиной чего является именно симметричное расположение этих связей. Поэтому основность атома кислорода в диэтиловом эфире очень слаба диэтиловый эфир образует продукты присоединения, которые, однако, очень неустойчивы. Тот факт, что 1,3-диоксан не проявляет солеобразующих свойств, может быть объяснен теми же причинами. [c.7] Хлористый ацетил или хлористый бензоил реагирует с 1,4-диоксаном в присутствии цинковой пыли, образуя продукт присоединения, который затем расщепляется и дает соответствующий эфир этиленгликоля [26]. [c.8] Вернуться к основной статье