ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Дипиридил-5-карбоновая кислота 6-(пирили-3)-никотиновая кислота из "Синтезы органических препаратов пиридинового ряда" Выход 2,0—2,1 г, или 30,3—31,7% теоретического количества, т. пл. 111 — 112°. [c.19] Выход 5,5—5,6 г. или 83,0—84,4% теоретического количества т. пл. 281—283 . [c.19] Кроме описанного выше способа [1], 2,3 -дипиридил-5-карбоно-вая кислота была получена аналогичным путем из 5-бром-2,3 -дн-пиридила [2]. [c.20] В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 7,5 г (0,04 моля) Н,Н -диокиси 2,3 -дипиридила (получение см. стр. 12) и по каплям при перемешивании и охлаждении приливают вначале 24 мл (0,45 моля) кон-дентрированной серной кислоты ( =1,84), а затем 6,46 мл (0,16 моля) дымящей азотной кислоты ( =1,53). Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 часов (примечание 1). Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, выливают на 100 г льда, после чего подщелачивают твердым углекислым калием до слабощелочной среды. Выпавший осадок отсасывают и перекристаллизовывают из воды (примечание 2). [c.21] Выход 3,26—3,44 г, или 35—37% теоретического количества (примечание 3) т. пл. 263—264°. [c.21] Н -Диокнсь, 4-нитро-2,3 -дипиридила, СюН7Нз04, мол. вес 233,16 — желтоватые иглы, нерастворимые в большинстве органических растворителей, хорошо растворимые в горячей воде и разбавленных минеральных кислотах. [c.21] Вернуться к основной статье