ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение числа теоретических ступеней разделения для смесей со слабо выпуклыми кривыми равновесия и при небольшом расстоянии между кривой равновесия и рабочей линией из "Руководство по лабораторной перегонке" Если кривая равновесия смеси, например лг-крезол — и-крезол, незначительно отклоняется от диагонали (рис. 67), то очень трудно точно построить ступени разделения в интервале низких значений Хв и высоких значений л . В этом случае для облегчения графических построений кривую равновесия следует вычертить в большом масштабе (порядка 2x2 м), а также дополнительно укрупнить масштаб в интервалах концентраций 0—10% и 90— 100% (мол.). При этом кривая равновесия практически принимает вид прямой (ср. с рис. 63). [c.108] Кривая равновесия смесн толуол—я-октан с асимптотическим приближением к диагонали. [c.109] Дифференциальная кривая равновесия смеси бензол—н-гептан по данным Штаге — Шульце. [c.109] Зависимость числа теоретических ступеней разделения от концентрации для смеси бензол —н-гептан (по данным Штаге—Шульце). [c.110] Зависимость числа теоретических ступеней разделения от показателя преломления для эталонной смеси к-гептан—метилциклогексан. [c.110] Вместо значения абсциссы Xg можно также использовать и другие показатели, например плотность или показатель преломления, и аналогичным способом определять число теоретических ступеней разделения при этом на график наносят соответствующие значения показателей для загрузки куба и дистиллята и находят разность соответствующих чисел на оси ординат. Рис. 71 иллюстрирует зависимость числа теоретических ступеней от коэффициента преломления для модельной смеси н-гептан — метилциклогексан [147]. [c.110] Фишер [149] предлагает метод, который в отличие от метода Шефера основан на использовании только одной номограммы. Другие графические и графоаналитические методы расчета изложены в обзоре Штаге и Джуилфса [71 ]. [c.111] Вернуться к основной статье