ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Примеры непрерывной лабораторной ректификации из "Руководство по лабораторной перегонке" В лабораторных ректификационных установках непрерывного действия, описанных выше, можно разделять жидкие смеси как при атмосферном давлении и под вакуумом, так и при небольших избыточных давлениях (см. разд. 5.4.5). Кривые разгонки продуктов непрерывной ректификации смеси жирных кислот С4 —С19, представленные на рис. 168, показывают достигаемую при этом степень разделения. [c.243] При использовании регулирующих устройств на ректификационной установке, показанной на рис. 162, можно непрерывно разделять на основные компоненты смеси фенолов. На рис. 169 приведены результаты, полученные на первой стадии разгонки, при которой выделяют о-крезол и смесь м- и л-к 1езолов Для аналитического контроля было отобрано 120 проб определяли плотность кубового продукта и температуру затвердевания дистиллята. Как видно из диаграммы, в течение 22 ч работы значения температур исходной смеси, дистиллята и кубовой жидкости, а также их физико-химических свойств изменялись незначительно. Вакуум в системе регулировали с помощью автоматического стенда с вакуумным насосом (см. разд. 8.3). [c.243] Диаграммы пробной разгонки продуктов непрерывной лабораторной ректификации смеси жирных кислот С —С, (а) и С,л — С., (fi). [c.244] Результаты непрерывной ректификации смеси фенолов. [c.244] Дистиллят смесь фенол—о-крезол Кубовый продукт смесь л - и п-кре-зол — ксиленол—высококипящий остаток. I, 2,3 — температура кубовой жидкости, исходной смеси и дистиллята соответственно 4 — плотность кубовой жидкости 5 — температура затвердевания дистиллята. [c.244] Таким же способом непрерывно ректифицируют сырой фенол с температурой затвердевания 37,0 °С, получая при флегмовом числе 10 и давлении 60 мм рт. ст. чистый фенол (99,2%) с температурой затвердевания 40,3 °С. Высококипящий продукт непрерывно выводят из куба, поэтому его время пребывания в кубе значительно меньше, чем при периодическом методе работы. Благодаря этому существенно уменьшается термическое разложение получаемого вещества. [c.244] Применение непрерывного метода при азеотропной и экстрактивной ректификации, расширительной и пленочной перегонке, а также молекулярной дистилляции подробно рассмотрено ниже (см. разд. 5.4.2, 5.4.3, 5.4.4 и 6.2). [c.244] Вернуться к основной статье