ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амид натрия — гзег-бутилат натрия из "Реагенты для органического синтеза Том 7" АМИД НАТРИЯ -грет-БУТИЛАТ НАТРИЯ. [c.24] Дегидробромирование. До сих пор предполагалось, что 3-эли-мииирование НХ, приводящее к образованию олефииов, осуществляется через переходное состояние, обладающее анти-конфигурацией. В недавнем обзоре Зихера [1] по бимолекулярному элиминированию отмечалось, что наряду с анти- может происходить и син-элиминирование особенно в тех случаях, когда элиминированию подвергаются ониевые основания. [c.24] Арилирование по Меервейну. В [1] описана подробная методика диазотирования А. в смеси ацетона и 487о-иой бромистоводородной кислоты водным раствором нитрита натрия, а также реакция Меервейна [2] полученной соли диазония с акриловой кислотой в присутствии бромистой меди (промытой ацетоном до бесцветных вытяжек и высушенной) с образованием п-ацетил-а-бромгидрокоричной кислоты (выход 56—59%) в виде бесцветных игл с т. пл. 159—160°. [c.26] Дегидрирование [2]. Действие грет-бутилата калия и Зэке А. в беизоле при комнатной температуре на аддукты Дильса — Альдера из 1,3-дненов и нитрилов цитраконовой и мезаконовой кислот (1) приводит к образованию замещенных бензонитрилов (2). [c.27] Фенилгидразон ацетофенона (5) дает пиразол (3) с выходом 57 0/0. [c.33] Сулъфоуксусную кислоту лучше всего получать действием сульфита натрия на натриевую соль монохлоруксусной кислоты [1]. [c.34] АЦЕТИЛ-п-ТОЛУОЛСУЛЬФОНАТ (V, 29—30). Опубликованы методы получения и реакции А. [1]. [c.35] БАРИЯ ГИДРООКИСЬ, Ва(0Н)2- Мол. вес 171,38. [c.36] Джонсон и сотр. [2] дезацетилировали а-алкил-а-хлор-р-ди-кетолы действием гидроокиси бария в 95%-ном этаноле при 0°. Дикетон (5), например, легко превращается в хлоркетон (6). [c.36] Вернуться к основной статье