ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" Основным пз рассматриваемых к этой главе методов получения перекисей является реакция спиртов с гидроперекисями. [c.289] Дикумилперекись с различным выходом образуется также при нагревании кумилгидроперекиси в различных условиях 1) с древесным углем марки Ыог11 при 95° С, выход 40% 2) с уксусной кислотой прн 105° С, выход 20—35% или с бензойной кислотой при той же температуре — 40% 3) с диметилфенил-карбинолом при 95°, почти количественно 4) с перекисью ацетила в кумоле при 100° С 90% и 5) в бензоле, содержащем следы солей кобальта при 80° С — 38% . [c.290] Выход по способам 4 и 5 вычислен, исходя из предположения, что 1 моль перекиси образуется из 2 моль гидроперекиси. [c.290] Дикумилперекись разлагается быстро при нагревании д( 120° С. В присутствии растворителей, которые могут действо вать как доноры водорода, продукты реакции содержат ацето фенон, диметилфенилкарбинол и метан механизм реакции ана логичен уже рассмотренному для случая пиролиза кумил-трет бутилперекиси (стр. 277) з . [c.292] Вернуться к основной статье