ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" Алкилзамещенные пирролы ведут себя на свету аналогичным образом 139. [c.297] Ранее уже упоминалось о ряде циклических перекисей, которые образуются одновременно с гидроперекисями (или полимерными перекисями) при аутоокислении сопряженных диенов или веществ, содержащих активированные двойные связи. [c.300] Фотоокисление многих стеароидов с гомоаннулярными сопряженными связями явилось одним из способов получения эндоперекисей (называемых эпидиокисями ). В литературе имеется обзор ряда работ, посвященных химии этих соединений. [c.306] Хорошо известны работы Дюфресса по получению эндоперекисей при фотоокислении полициклических углеводородов. В этих работах, начатых в 1926 г., описывается получение и свойства перекисей, образующихся при окислении растворов углеводородов в сероуглероде на солнечном свету. Неожиданным оказалось, что многие из этих перекисей способны при нагре-ваиии до 200° С разлагаться иа углеводород и кислород. [c.310] Эндоперекись, полученную из 1,2-дигидро-4-метилнафталина, не удалось выделить в чистом виде, но присутствие вторичных продуктов окисления, аналогичных рассмотренным выще, указывает на тенденцию перекиси к полимеризации и к превращению в продукты, содержащие ароматические кольца . [c.316] Перекиси, полученные при аутоокислении индена, при реакции со щелочью или кислотой дают 3-оксоизохроман реакции полимерных перекисей будут рассмотрены ниже. [c.316] Перекись (LH) термически устойчива при температуре до 130° С, но обработка серной кислотой приводит к образованию циклогексилиден-цнклогексанона-2 (LIV) с выходом 17%. [c.318] Аскаридол, являясь непредельным соединением, поглощает бром и дает темный, некристаллический, легко разлагающийся продукт. [c.319] Реакция щелочного разложения перекисей Корнблюма и де ля Мара, распространяющаяся на перекиси со вторичными и третичными. атомами углерода, рассматривается как один из этапов выщеописанного разложения и играет важную роль при взаимодействии многих стероидных эндоперекисей с основаниями. [c.322] Стабильность стероидных эндоперекисей иллюстрируется опытами, показывающими, что как химическое окисление, так и озонирование перекиси ацетоксидегидроэргостерина не затрагивают перекисг.ого мостика . Оказалось, что озон вначале атакует двойную связь в цепи (22, 23), тогда как окислители вызывают образование эпоксидного производного и гликоля за счет реакции по двойной связи 9, 10. [c.324] В ряду нафтацена высокий выход кислорода получается только в том случае, когда все четыре мезо-положения замещены арильными группами или тремя арильными и одной электроотрицательной группой. [c.325] Вернуться к основной статье