ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и реакции из "Органические перекиси, их получения и реакции" О гомолитическом разложении этих вешеств солями двухвалентного железа уже упоминалось в разделе а-Оксигидропере-киси (стр. 202) и в дальнейшем рассматриваться не будет. [c.377] Обработка перекиси (XIX) разбавленной серной кислотой при комнатной температуре приводит к циклогексанону, что соответствует предположению Купера и Дэвисона а также Криге о возможности существования этих перекисей в равновесии с циклогексаноном и 1,1-дигидроперокснцпклогексапоы. [c.378] Перекись (XX) при взаимодействии с ацетоном илн циклогексаноном в присутствии дегидратирующего агента (безводного сульфата меди) дает циклическую триперекись строения (XXI). [c.379] Дэвис и Ноулэн получали смешанные аралкил-алкил-перекиси этого типа озонированием стирола, а-метилстирола и 1, 1-дифенилэтилена в грег-бутаноле. [c.380] Анализ этих веществ показал, что они содержат гидроксильную и алкоксильную группы, а реакция с тетраацетатом свинца — что эти вещества содержат перекисные и не содержат гид-роперекисных групп. [c.381] Формальдегид и бензофенон идентифицировались в виде их производных, а трет-бутокснметилгидроперекись сравнивалась с заведомо синтезированным продуктом. [c.384] Озодирование фенантрена и аналогичных углеводородов с последующим восстановлением и окислением является методом получения дикарбоновых кислот (например, дифеновой кислоты) 8 . [c.384] Диацилперекиси, особенно низшие гомологи, сильно взрывчаты. Их синтез обычно проводится при низких температурах при охлаждении льдом после выделения твердого продукта его надо тщательно оберегать от ударов и трения и сохранять на холоду. В большинстве случаев при проведении дальнейших реакций пользуются растворами этих перекисей. [c.389] Вернуться к основной статье